阿斯利康糖尿病复方抑制剂在III期临床中获积极数据
2022-02-07 03:43 来源：襄阳男科医院
阿斯利康（AstraZeneca）5年末13日披露了将近期组合替代疗法saxagliptin + dapagliflozin一项III期研究工作的积极原始数据。该项研究工作是一项多里心、随机、双盲、人类会相比较较、24周的III期飞行测试，在服用二甲双萘仍无法充分控制体温素质的2改型糖尿病病患者里开展，意外事件调查了saxagliptin/dapagliflozin作为一种双重附加替代疗法的和实用性，主要终点是24偃师酸化人体内HbA1c从时间延迟素质的变化。
阿斯利康的研究工作原始数据说明了，与saxagliptin+二甲双萘病人组和dapagliflozin+二甲双萘病人相比较，saxagliptin/dapagliflozin+二甲双萘病人组酸化人体内（HbA1c）从时间延迟素质取得了总体更为大幅度的减低（-1.47% vs -0.88%和-1.20%），并有更为多的病患者总体发挥起着HbA1c素质低于7%的目标（41% vs 18%和22%）。研究工作里，缺失意外事件存活率在各组相似。
阿斯利康计划在2014年启动一项III期飞行测试，以意外事件调查dapagliflozin用于1改型糖尿病的。
阿斯利康的saxagliptin（普斯陶列汀，商品名：Onglyza）仅指DPP-4酶抑制剂，机制是在素质增大时通过通过减弱肠促皮质醇的活性，增加皮质醇的释放，并减低肝产生的的素质。
阿斯利康的dapagliflozin（商品名：Forxiga）是一种胺类可逆性氟-协同仓储蛋白（SGLT2）酶抑制剂，独立于皮质醇发挥起着，在肺脏里胺类抑制SGLT2，可更进一步多余的从尿液里挤出。SGLT2是一类基因表达分布在肺脏将近曲小管S1段的仓储体，其生理起着是促成在上皮细胞的重吸收。目前，该药已获FDA和欧洲议会批准。
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